Меню

Сумамед морской свинке дозировка

Дозировки лекарственных препаратов для грызунов

Расчет дозировок лекарственных препаратов для грызунов.

5мг/кг п/к. в/м каждые8-12часов (уточнить степень).

8-16 мг/кг разделить п/к, в/м, внутривенно каждые8-24часов (уточнить степень)

10-15мг/кг разделить п/к, в/м, внутривенно каждые8-24часов

100мг/кг перорально с интервалом 12часов

10-25мг/кг в/м интервал 8-24часа

20-50мг/кг перорально с интревалом 6-12часаов

30-50мг/кг перорально п/к в/м внутривенно интервал 8-12часов

30-50мг/кг перорально, п/к в/м интервал 8-12часов

50мг/кг перорально, п/к в/м интервал12часов

5-20мг/кг перорально интервал 12часов

5-15мг/кг перорально интервал 12-24часов

7-20мг/кг перорально интервал 12часов

Морские свинки, хомяки, песчанки, мыши, крысы

Может привести к артропатии у молодняка, применяется в виде п/к и в/м инъекций, для п/к инъекций можно разводить физраствором либо раствором рингера.

Хомяки, мыши, крысы. Луговые собачки/ можно комбинировать с доксициклином при Микоплазмозе у крыс.

5-15мг/кг перорально, п/к. в/м каждые12часов 8

5-20мг/кг перорально, п/к каждые24часов

25-85мг/кг каждые24часа x14дней

0,05-0,2мг/мл с питьевой водой 14 дней

Хомяки, песчанки, мыши, крысы

Не использовать для шиншилл, морских свинок и хомяков/ либо использовать с осторожностью.

Хомяки/вспышка пролиферативного илеита; следует использовать с осторожностью: может вызвать энтеротоксемию

30мг/кг перорально интервал 24часа

2мг/кг в/м интервал 12часов

Шиншиллы/ бактериальный энтерит, Pseudomonas

2-4мг/кг п/к в/м интервал 8-24часов

4-20мг/кг в/м интервал 12часов

Шиншиллы, мор.свинки, хомяки

20мг/кг п/к интервал 24часа

Песчанки/ нозальный дерматит

Дерматофитии; не следует использовать в период беременности ; может вызвать понос, лейкопению, анорексию

Морские свинки/ использовать в дозах до 100мг/кг

Шиншиллы, хомяки, мыши, луговые собачки

250мг/кг перорально каждые 10дней x4 лечение на канал

Крысы/ при вагинальном кандидозе

Морские свинки/ систематический кандидоз

10-40мг/кг перорально каждые 24часа в течении 14дней

10мг/кг перорально каждые 24часа

Все виды/ при дерматофитозах /приготовление разбавить водой в соотношении 1:40

Анаэробное; можно подсластить (против простейших: лямблии, трихомонады)

10-20мг/кг перорально каждые 12часов

Шиншиллы / применять с осторожностью

10-40мг/кг перорально каждые 24часа

20мг/кг перорально каждые 12 часов

20мг/кг перорально с интервалом в 12 часом в течении 3-5дней

20-40мг/кг перорально каждые 12 часов

15мг/кг перорально с перерывом в 12 часов

25мг/кг перорально с перерывом в 12часов

Мыши, крысы и луговые собачки

5мг/кг в/м с интервалом в 12 часов

Мор.свинки/ применять осторожно т.к. препарат токсичен для свинок

10мг/кг перорально с интервалом в 8 часов

10-20мг/кг перорально с интервалом 8часов

Мыши и крысы / мыши при болезни Тиззера; пневмония осложненная микоплазмой у крыс.

16мг/кг подкожно с интервалом 24часа

50мг/кг перорально интервал 12 часов

Шиншиллы и морские свинки/ применять осторожно т.к. для свинок препарат токсичен

60мг/кг в/м с интервалом в 3дня

100мг/кг п/к с интервалом 24часа

0,25-1,0 мг/мл с питьевой водой

Шиншиллы и мор.свинки/ для свинок применять с осторожностью.

Не применять для мор.свинок и шиншилл.

Не применяется для мор.свинок и шиншилл

Шиншиллы, хомяки, мор.свинки, мыши и крысы

10мг/кг перорально с интервалом 8-12часов

Мор.свинки/ применять осторожно , токсичен для свинок

10мг/кг перорально с интервалом 24 часа

Мор.свинки/применять осторожно, токсичен для свинок

10-20мг/кг перорально с интервалом 8-12 часов

Хомяки, песчанки, мыши, крысы, луговые собачки

20мг/кг перорально с интервалом 12 часов

Шиншиллы, мор.свинки, мыши и крысы

20мг/кг в/м с интервалом 24 часа

0,3-2,0 мг/мл с питьевой водой

0,4мг/мл с питьевой водой *10дней

Хомяки/ при вспышках пролиферативного илеита

Мор.свинки/ применять осторожно, токсично

Может привести к некрозам при подкожных инъекциях

15-30мг/кг п/о, п/к с интервалом 12 часов

Шиншиллы, мор.свинки, хомяки, мыши. Крысы, луговые собачки

30мг/кг п/о, п/к, в/м с интервалом 12часов

48-96мг/кг п/о с интервалом 24часа

2-8мг/кг п/о, п/к, в/м с интервалом 12часов

Хомяки/применять с осторожностью

10мг/кг п/о, п/к, в/м с интервалом 12 часов

Шиншиллы, мор.свинки, песчанки, мыши, крысы/ токсичен для мор.свинок

Препарат Дозировка Виды грызунов /комментарии
Амикацин Шиншиллы, мор.свинки
15мг/кг в/м 12h Предельная дозировка, применяется только в крайнем случае.
Ампицилин

Не применяется для шиншилл и мор.свинок т.к. может привести к энтероколиту

6-30мг/кг перорально с интервалом 8 часов

Мыши/ применять осторожно, препарат негативно воздействует на почки
0,43мг/кг п/о Мыши/ при кандидозах
Ортоцид, Шеврон 1ч.ложка/ 2 чашки пудры для купания Шиншиллы/применяется для борьбы с дерматофитозами в виде добавки в смесь для купания
Карбеницилин Мыши и крысы
200мг/кг внутрибрюшинно Мыши
Цефтиофур 1мг/кг в/м интервал 24часа Мор.свинки/ пневмония
Цефалексин 50мг/кг перорально , в/м с интервалом 12-24часа разделить на два приема Морские свинки
Цефалоридин Песчанки
1мг/кг с питьевой водой Морские свинки
Хлорамфеникол глазная мазь применятеся для лечения заболевания глаз , наносится с интервалом 6-12 часов Все виды
Хлортетрациклин 10мг/кг п/к в/м интервал 12часов Крысы
20мг/кг перорально, п/к в/м интервал 12часов Хомяки
25мг/кг перорально, п/к в/м интервал 12часов Мыши
50мг/кг перорально, каждые12часов Шиншиллы
Доксициклин Может привести к артропатии ( патологии костей)
10-20мг/кг перорально интервал 12часов Хомяки
Энилконазол применятеся при дерматофитозах ( грибковые поражения шерсти и кожи)
Окунуть в раствор 0,2% с перерывом 7дней Мыши
0,5мг/мл с питьевой водой Песчанки, хомяки, мыши, крысы / PD у крыс; у хомяков возможны отравления
Нетимилмицин 6-8мг/кг п/к в/м внутривенно разделить с перерывом 8-24часа Шиниллы и мор.свинки при псевдомонозах
Сульфамеразин Шиншиллы, хомяки, мор.свинки,мыши,крысы
1мг/4г с кормом Мыши и крысы

Для таблицы использованы материалы «Exotic animal formalary»

Автор книги: Джозэф Вагнер.

Перевод: администратор сайта Баранова О.Ю.

Все расчеты согласованы с ведущими родентологами Москвы и МО : Малышева Ю.Е., Волкова Е.М., Рябова О.В., Новикова Е.

Перепечатка материалов разрешена только после согласования с администратором портала, ссылка на источник -обязательна

Понравилась статья? Подпишитесь на канал, чтобы быть в курсе самых интересных материалов

Источник

Сумамед форте : инструкция по применению

Состав

5 мл приготовленной Сумамед® Форте суспензии содержат активного вещества азитромицина (в виде дигидрата) — 200 мг и вспомогательные компоненты: сахарозу, тринатрия фосфат безводный, гидроксипропилцеллюлозу, ксантановую камедь, аромат вишни, банана, ванили, кремния диоксид коллоидный.

Описание

Порошок белого или светло-желтого цвета с характерным запахом банана и вишни. После растворения в воде — однородная суспензия белого или светло-желтого цвета с характерным запахом банана и вишни.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик группы макролидов (азалид). ATX: J01FA10.

Сумамед является антибиотиком широкого спектра действия, первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков, называемых азалиды. Молекула конструирована добавлением атома кислорода к лактонному кольцу эритромицина А. Химическое имя азитромицина: 9-деокси-9а-аза-9а-метил-9а-гомоэритромицин А. Молекулярный вес составляет 749,0.

Механизм действия азитромицина — связывание с 50 S единицей рибосома, что препятствует синтезу бактерицидных белков и транслокации пептидов.

Резистентность к азитромицину может быть естественной или приобретенной. Три основных механизма резистентности у бактерий: альтерация таргет-стороны, альтерация в антибиотический транспорт и модификация антибиотика.

Полная перекрестная резистентность существует между следующими микроорганизмами: Streptococcus pneumoniae, бета-гемолитический стрептококк группы A, Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus, включая метицилин, резистентный 5 aureus (MRSA) к эритромицину, азитромицину, остальным макролидам и линкозамидам.

Предельные концентрации (Breakpoints)

Предельными концентрациями чувствительности к азитромицину для типичных патогенов являются:

EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) пограничные концентрации минимальных подавляющих концентраций (МПК):

Наименование микроорганизмов Предельные концентрации, связанные с типом (S≤/R>)
Чувствителен (S) Резистентен (R)
Staphylococcus ≤ 1 мг/л > 2 мг/л
Streptococcus А, В, С, G ≤ 0,25 мг/л >0,5 мг/л
Streptococcus pneumoniae ≤ 0,25 мг/л >0,5 мг/л
Haemophilis influenzae ≤ 0,12 мг/л >4 мг/л
Moraxella catarrhalis ≤ 0,5 мг/л >0,5 мг/л
Neisseria gonorrhoeae ≤ 0,25 мг/л >0,5 мг/л

Для определения чувствительности этих бактерий к другим макролидам (азитромицин, кларитромицин и рокситромицин) может использоваться эритромицин.

При внутривенном введении макролиды оказывают влияние на Legionella pneumophila (минимальная подавляющая концентрация эритромицина

Показания к применению

Инфекции ЛОР-органов (бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит);

Инфекции нижних дыхательных путей (бактериальный бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония, обострение хронического бронхита);

Инфекции кожи и мягких тканей (хроническая мигрирующая эритема — начальная стадия болезни Лайма, рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы);

Заболевания желудка и 12-перстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.

Противопоказания

Гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов;

Из-за теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать с производными эрготамина.

Способ применения и дозы

Внутрь, 1 раз в сутки, по крайней мере, за 1 час до или через 2 часа после еды.

При инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы) суммарная доза 30 мг/кг, т.е. 10 мг/кг массы тела однократно в сутки в течение 3 дней.

Детям дозируют исходя из веса:

Вес тела Объем Сумамеда Форте суспензии, в мл (количество азитромицина в мг)
10-14 кг 2,5 мл (100 мг)
15-24 кг 5 мл (200 мг)
25-34 кг 7,5 мл (300 мг)
35-44 кг 10 мл (400 мг)
≥ 45 кг 12,5 мл (500 мг)

Азитромицин продемонстрировал эффективность в лечении стрептококкового фарингита у детей при приеме однократно в дозе 10 мг/кг или 20 мг/кг. Тем не менее, пенициллин является обычным препаратом выбора при профилактике фарингита, вызванном Streptococcus pyogenes и ревматической лихорадки в качестве вторичного заболевания.

При хронической мигрирующей эритеме суммарная доза препарата составляет 60 мг/кг: однократно в день по 20 мг/кг — в 1-й день и по 10 мг/кг — в последующие дни со 2 по 5 день.

При заболеваниях желудка и 12-перстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori:

20 мг/кг массы тела однократно в день в сочетании с антисекреторным средством и другими лекарственными препаратами по рекомендации врача.

Недостаточность почечной функции

Пациентам с клиренсом креатинина > 40 мл/мин. корректировки дозы не требуется. Исследований пациентов с клиренсом креатина

Передозировка

Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея

Лечение: симптоматическое; промывание желудка. Рекомендуется прием активированного угля.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и иные формы взаимодействия

Принимать Сумамед за час до или через два часа после еды, так как пища снижает абсорбцию азитромицина.

Антациды замедляют абсорбцию азитромицина. Рекомендуется соблюдать интервал (не менее двух часов) между приемом препарата и антацида.

Одновременный прием азитромицина и цетиризина в дозе 20 мг в течение 5 дней здоровыми пациентами не привело к изменению фармакокинетики или значительному изменению интервала QT.

Одновременное применение азитромицина при дневной дозе 1200 мг и диданозина у 6 испытуемых не повлияло на фармакокинетику диданозина по сравнению с плацебо.

Поскольку имеются данные об изменении метаболизма дигоксина у больных, которые принимают макролидные антибиотики, при их одновременном приеме нужна осторожность.

Азитромицин при однократном приеме в дозе в 1000 мг и при многократных дозах от 1200 мг не оказывал влияние на фармакокинетику, а так же выделение зидовудина и его метаболитов. Производные эрготамина

Из-за теоретической возможности проявления эрготизма нельзя применять азитромицин вместе с производными эрготамина.

При одновременном применении аторвастатина (10 мг в сутки) и азитромицина (500 мг в сутки), азитромицин не оказывал влияние на концентрацию аторвастатина в плазме.

В фармакокинетических исследованиях, проведенных на здоровых добровольцах, азитромицин не оказывал существенного влияния на уровень карбамазепина или его активного метаболита в плазме.

Циметидин: при приеме циметидина за два часа до приема азитромицина не наблюдались изменения в фармакокинетике азитромицина.

Пероральные кумариновые антикоагулянты: в исследовании фармакокинетического взаимодействия, азитромицин не изменял эффект антикоагулянтов варфарина при приеме в дозе 15 мг у здоровых пациентов. После совместного приема азитромицина и антикоагулянтов кумарина усиливался антикоагулянтный эффект. Хотя причинно-следственная связь не установлена, следует учитывать частоту проверки протромбинового времени, когда азитромицин принимается пациентами, принимающими антикоагулянты кумарина.

Некоторые макролидные антибиотики воздействуют на метаболизм циклоспорина. При одновременном приеме азитромицина и циклоспорина необходимо контролировать концентрацию циклоспорина.

Совместный прием одной дозы азитромицина 600 мг и 400 мг эфавиренца в сутки в течение 7 дней не приводило к клинически значимому фармакокинетическому взаимодействию.

Флуконазол: Одновременное применение одной дозы 1200 мг азитромицина не изменяет фармакокинетики однократной дозы 800 мг флуконазола. Общая концентрация и период полувыведения азитромицина не изменились при одновременном применении флуконазола. Тем не менее, было отмечено, клинически незначительное снижение Сmах (18%) азитромицина.

Индинавир: Одновременное применение одной дозы 1200 мг азитромицина не оказывает существенного влияния на фармакокинетику индинавира при приеме в дозе 800 мг три раза в сутки в течение 5 дней.

При фармакокинетическом исследовании лекарственных взаимодействий у здоровых пациентов азитромицин не имел значительного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона.

Мидазолам: У здоровых пациентов одновременный прием азитромицина 500 мг ежедневно в течение 3 суток не вызывает клинически значимых изменений фармакокинетики и фармакодинамики мидазолама при приеме однократно 15 мг.

Нелфинавир: Одновременное применение азитромицина (1200 мг) и нелфинавира в (750 мг три раза в сутки) приводит к повышению концентрации азитромицина. Не было выявлено никаких клинически значимых побочных эффектов. Нет необходимости корректировать дозу.

Рифабутин: Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияло на концентрацию любого из двух препаратов в сыворотке крови. При одновременном применении азитромицина и рифабутина у пациентов наблюдалась нейтропения. Нейтропения связана с применением рифабутина, причинная связь при приеме в сочетании с азитромицином не установлена.

Силденафил: Не было выявлено никаких доказательств влияния азитромицина (при приеме 500 мг ежедневно в течение 3 дней) на значения AUC и Сmах силденафила или его основных метаболитов в крови.

Не выявлено взаимодействие терфенандина и азитромицина. В некоторых случаях такое взаимодействие невозможно полностью исключить. И все же доказательств такой реакции нет. Как и при применении других макролидов одновременно применять азитромицин и терфенандин нужно с осторожностью.

Азитромицин не влияет на фармакокинетику теофилина у здоровых пациентов.

Одновременное применение теофилина и других макролидных антибиотиков иногда приводит к повышению концентрации теофилина в сыворотке крови.

Триазолам: одновременное применение азитромицина 500 мг на 1-ый день и 250 мг на 2-ой день и 0,125 мг триазолама на 2-й день у 14 здоровых пациентов, не оказало существенного влияния на фармакокинетические параметры триазолама по сравнению с одновременным приемом триазолама и плацебо.

Триметоприм/сульфаметоксазол: Одновременный прием триметоприма/ сульфаметоксазола DS (160 мг/800 мг) в течение 7 дней и 1200 мг азитромицина на 7 день не оказывает существенного влияния на пиковые концентрации, общее воздействие или выведение либо триметоприма и сульфаметоксазола.

В редких случаях были зарегистрированы тяжелые аллергические реакции, анафилактический отек и анафилаксия. Некоторые из этих реакций, вызваны рецидивирующими симптомами и требуют более длительного наблюдения и лечения.

Азитромицин следует использовать с осторожностью у больных с тяжелыми заболеваниями печени. Необходимо провести проверку функции печени при появлении симптомов дисфункции, таких, как быстрое развитие астении, связанной с желтухой, темная моча, склонность к кровотечениям или печеночной энцефалопатии.

Эрготамин: У пациентов, получавших производные эрготамина, при одновременном применении некоторых антибиотиков-макролидов ускорился эрготизм. Нет данных о возможности взаимодействия между препаратами спорыньи и азитромицином. Однако, поскольку существует теоретическая возможность эрготизма, азитромицин и производные эрготамина не должны применяться одновременно.

Вторичная инфекция: Как и в случае с другими антибиотиками, рекомендован мониторинг признаков вторичных инфекций нечувствительных организмов, включая грибки.

Clostridium Difficile-ассоциированная диарея

Диарея, связанная с организмами Clostridium difficile была отмечена при приеме почти всех антибактериальных препаратов, включая азитромицин. Степень тяжести может варьироваться от легкой диареи до острого колита. Антибактериальная терапия изменяет нормальную кишечную микрофлору и приводит к чрезмерному росту организма С. difficile.

Нарушение функции почек: У больных с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ

Источник

Читайте также:  Можно ли морским свинкам фейхоа давать